Δυσκολίες στην πρόσβασή τους σε παραλίες αντιμετωπίζουν σήμερα λόγω κινητικών προβλημάτων πολλοί Έλληνες, γεγονός που υπογραμμίζει πόσο σημαντικό είναι το δικαίωμα στην αυτόνομη, ισότιμη πρόσβαση σε μια πλαζ, όπως προκύπτει από όσα επισήμανε στον ραδιοφωνικό σταθμό του ΑΠΕ- ΜΠΕ, «Πρακτορείο 104,9 FM» ο νομικός σύμβουλος της «”95″, Ελληνικής Συμμαχίας για τις Σπάνιες Παθήσεις», Βασίλης Καρατζιάς.
Πατέρας ενός παιδιού με σπάνια ασθένεια, περιγράφει πως «τα άτομα με κινητικά προβλήματα στην Ελλάδα, συμπεριλαμβανομένου όλου του φάσματος του πληθυσμού, εκτιμάται πως ξεπερνούν τις 100.000». Σε μια ιδιαίτερα δύσκολη όμως θέση, αφού οι παθήσεις τους προκαλούν συχνά δυσκολίες διαβίωσης και πέρα από τις κινητικές, βρίσκονται τα άτομα με πιο ειδικά προβλήματα υγείας.
«Στην Ελλάδα, όπως και στο εξωτερικό, οι λεγόμενες “σπάνιες παθήσεις” αφορούν το 3% με 5% του παγκόσμιου πληθυσμού. Πρόκειται για άτομα με ιδιαίτερα προβλήματα, ανάμεσα στα οποία κομβικό ρόλο παίζει και το κινητικό, καθώς ασθένειες επιδρούν στην κινητική λειτουργία ενήλικων και παιδιών» εξηγεί ο κ.Καρατζιάς ο οποίος είναι και πρόεδρος του Ελληνικού Συλλόγου για την Αταξία του Φρίντριχ («Friedreich’s Αtaxia»), μια σπάνια γενετική ασθένεια που προκαλεί δυσκολία στο περπάτημα, απώλεια της αίσθησης στα χέρια και τα πόδια όπως και διαταραχή της ομιλίας.
Η πραγματικότητα στους τουριστικούς προορισμούς
«Δεν μπορούμε να φανταστούμε τη χαρά στα μάτια ενός ασθενούς ή ενός μικρού παιδιού, όταν εν τέλει, μέσα από ένα αφιλόξενο λόγω της ζέστης περιβάλλον, καταλήξει στη όαση δροσιάς που προσφέρει η θάλασσα. Η χαρά αυτή δεν μπορεί να μετρηθεί ούτε σε χρήμα, ούτε σε υποδομές» αναφέρει ο νομικός σύμβουλος της «95», που σημειώνει πως τα τελευταία χρόνια έχουν γίνει κάποια σημαντικά βήματα σε ό,τι αφορά τις υποδομές, συγκριτικά με το παρελθόν, είναι όμως επιτακτικό αυτές να ενισχυθούν.
ΠΗΓΗ: ΑΠΕ ΜΠΕ
